<noframes id="tp399"><form id="tp399"><nobr id="tp399"></nobr></form>

      <form id="tp399"><th id="tp399"><progress id="tp399"></progress></th></form>

        學術堂首頁 | 文獻求助論文范文 | 論文題目 | 參考文獻 | 開題報告 | 論文格式 | 摘要提綱 | 論文致謝 | 論文查重 | 論文答辯 | 論文發表 | 期刊雜志 | 論文寫作 | 論文PPT
        學術堂專業論文學習平臺您當前的位置:學術堂 > 醫學論文 > 基礎醫學論文 > 病理學論文

        遠隔缺血適應的神經傳導機制和體液機制研究

        來源:海南醫學 作者:李宇煬,王煜
        發布于:2021-09-10 共6837字

          摘    要: 遠隔缺血適應(RIC)指部分器官受到短暫性缺血缺氧刺激后誘導該器官外其他臟器對嚴重缺血缺氧事件耐受性提高,其保護效應在心、腦等多個器官得到了證實,其中RIC的心肌保護效應尤為引人關注。本文將嘗試對RIC的心肌保護作用機制及其臨床研究進展進行闡述。

          關鍵詞 :     遠隔缺血適應;心肌;機制;臨床應用;生理性缺血訓練;

          Abstract: Remote ischemic conditioning(RIC) refers to the fact that after some organs are stimulated by transient ischemic hypoxia, other organs outside the organ are induced to improve their tolerance to severe ischemic hypoxic conditions. This protective effect has been confirmed in multiple organs such as the heart and brain, among which the myocardial protective effect of RIC is of particular concern. This paper will attempt to describe the myocardial protective mechanism of RIC and its clinical research progress.

          Keyword: Remote ischemic conditioning; Myocardium; Mechanism; Clinical application; Physical ischemic training;

          遠隔缺血適應(remote ischemic conditioning,RIC)指部分器官短時間內受到一次或多次短暫性缺血缺氧刺激后誘導該器官外其他臟器對嚴重缺血缺氧事件耐受性提高,實現保護效應[1]。RIC所產生的保護效應在腎、腦、心臟等多個器官得到了驗證,其中RIC的心肌保護效應尤為引人注目。本文將根據目前研究的結果,對遠隔缺血適應心肌保護效應的機制及臨床應用進行闡述。

          1 、發展歷史

          1993年PRZYKLENK等[2]研究發現:反復短暫阻塞狗冠脈回旋支后可減輕后續前降支的致命缺血,由此提出遠隔缺血處理(remote ischemic conditioning,RIC)的概念。研究初期,該概念觸發器官局限于心臟內遠隔血管,觸發生物局限于同一生物體內,觸發時間局限于嚴重缺血缺氧事件前,觸發條件局限于缺血缺氧。此后多項研究逐漸擴寬RIC的概念,深入探索了RIC發生發展機制,從而推廣了RIC的臨床應用。

          1.1、 觸發器官:

          從心臟內遠隔血管推廣至心外器官多項實驗將RIC的觸發器官推廣到肝臟、腸系膜等多個心外器官,其中2002年KHARBANDA等[3]將RIC推廣至短暫肢體缺血,為其后大規模的RIC臨床應用提供了一種安全可靠、簡單易行的方案。

          1.2 、觸發生物:

          從同一生物擴展到異體生物JENSEN等[4]研究發現,對糖尿病患者和非糖尿病患者行遠隔缺血適應后取其血清,將血清作用于離體兔心臟后再對離體兔心臟行缺血再灌注,其心肌梗死面積較對照組明顯減少,證實了RIC后血清作用于異體生物同樣能具有心肌保護效應,提供了跨物種保護的證據。LIEDER等[5]研究證實,在對豬行RIC后取出血液作用于離體鼠心臟,RIC后血液能夠有效減少離體鼠心臟的心肌梗塞面積,增加磷酸化信號轉導和轉錄激活因子3的表達,實現心臟保護。

        1.png

          1.3 、觸發時間:

          從缺血缺氧事件前到缺血缺氧事件前、中、后RIC的應用時間從最初的嚴重缺血缺氧事件前擴寬到了缺血缺氧事件后再灌注前、中、后,分別稱為遠隔缺血預適應(remote preconditioning,RIPreC)、遠隔缺血時適應(remote perconditioning,RIPerC)與遠隔缺血后適應(remote postconditioning,RIPostC),有效地擴寬了RIC的臨床應用范圍。

          1.4、 觸發條件:

          從缺血缺氧到非缺血缺氧性刺激初期研究認為缺血缺氧是RIC的必要觸發條件,而目前研究認為,機械刺激、藥理學刺激、電刺激等非缺血缺氧性刺激同樣可觸發RIC[1]。

          2 、RIC中的神經傳導機制

          目前研究認為,RIC的保護作用依賴于神經傳導通路,若切斷神經傳導通路,RIC的心臟保護效應會被抵消[6]。但相對體液機制而言,對神經傳導機制的研究仍較少,具體機制及作用途徑尚未明確。

          2.1 、交感神經

          缺血再灌注發生時,交感神經過度激活,造成心肌β-腎上腺素受體過度活躍,去甲腎上腺素過度釋放,導致心肌收縮增加、心肌耗氧量增加,進一步加重心肌缺氧缺血。目前研究認為,RIC能夠預先提升交感神經活性,預處理心臟心肌β-腎上腺素受體,使其敏感性下降、耐受性上升,從而減少缺血再灌注時交感神經的激活[6]。LAMBERT等[7]研究證實,在志愿者前壁缺血20 min后行RIC能夠有效減弱交感神經激活。

          2.2 、迷走神經

          迷走神經的激活在RIC中起到了重要作用。BUCHHOLZ等[8]研究認為,在嚴重缺血缺氧事件發生前激活迷走神經,能夠激活蛋白激酶B/糖原合成激酶3 (即AKt/GSK-3)信號通路;在嚴重缺血缺氧時間后激活迷走神經,能夠激活7-煙堿乙酰膽堿受體和Janus蛋白酪氨酸激酶2 (即JAK2),實現心臟保護效應。但對于迷走神經在RIC中作用的研究多在大鼠等嚙齒動物等實驗動物身上開展,對于大型哺乳類動物的研究較少,LIEDER等[9]證實,對大鼠行雙側迷走神經切斷術能夠取消RIC的心臟保護效應,但對于豬來說,雙側迷走神經切斷術未能完全消除RIC的心臟保護作用。

          2.3、 外周神經

          JENSEN等[4]研究發現,將RIC處理后血清作用于離體兔心臟,有周圍神經病變的糖尿病患者組血清所產生的心肌保護效應較弱,無周圍神經病變的患者組血清產生的心肌保護效應較強。

          2.4、 瞬時受體電位香草酸受體1 (transient recep-tor potential vanilloid 1 receptor,TRPV1)

          TRPV1是一種重要的傷害性感受受體,主要分布于感覺神經元及其纖維末梢的非選擇性陽離子通道,可被辣椒素、傷害性熱刺激和質子等激活。周波等[10]研究認為,TRPV1受體可能通過抑制線粒體通透性轉換孔開放開放等多種途徑減少心肌細胞凋亡發揮其心肌保護效應。

          3 、RIC中的體液機制

          遠隔器官進行多次短暫缺血再灌注后,遠隔器官局部可釋放因子進入血液循環作用于靶器官,從而發揮保護作用,本文僅闡述部分因子。

          3.1 、基質細胞衍生因子-1 (SDF-1α)

          SDF-1α是一種細胞趨化因子,受體為趨化因子受體CXCR4。SDF-1α可介導多種干細胞歸巢新生血管、修復損傷內皮、促進血管新生、減小心梗面積[11]。

          3.2 、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)

          一氧化氮分內源性和外源性兩種,其中內源性一氧化氮在缺血再灌注損傷中起組織保護作用。NO生成需要一氧化氮合酶的參與,一氧化氮合酶有3種類型:內皮型(eNOS)、神經元型(nNOS)、誘生型(iNOS),主要為iNOS及eNOS參與RIC,內源性NO的生成依賴于e NOS。e NOS激活產生內源性NO,激活形成環磷鳥嘌呤核苷(cyclic guanosinc monophosphate,c GMP),通過激活蛋白激酶G、蛋白激酶C等在內多種蛋白激酶,從再灌注損傷挽救激酶(reperfusion injury salvage kinase,RISK)信號通路和生存活化因子增強(survivor activating factor enhancement,SAFE)信號通路影響線粒體通透性轉換孔(m PTP)以及線粒體依賴ATP敏感鉀通道(m KATP)通道,實現心肌保護。SANTANA等[12]研究證實,通過阻力運動實現的RIC能夠限制e NOS解偶聯,從而有效降低心肌再缺血損傷。

          3.3 、MicroRNA (miRNA)

          miRNA是一類非編碼性的調節性RNA分子,參與了多種心臟病理改變(如缺血再灌注損傷、心臟肥大、心肌病、心功能衰竭、心律失常),研究發現,多種miRNA (miR-1、miR-20、miR-21、miR-24、miR-144、miR-210)可能參與了缺血預適應[13]。

          4、 RIC中體液機制與神經機制的相互作用

          已有大量研究證實體液途徑、神經反射途徑在RIC中的存在,但單一途徑無法解釋全部研究結果,神經反射途徑與體液途徑存在相互作用,目前研究認為體液因子可能存在于神經反射途徑下游[1]。在遠隔器官造成損傷(包括缺血性損傷和非缺血性損傷)可激活傳入神經,引起心臟保護因子的釋放和/或通過中樞發出信號,激活傳出神經,釋放心臟保護因子,但具體作用機制仍待研究。

          5 、RIC心臟保護效應的主要臨床應用

          RIC能夠在許多心血管手術中應用,多用于圍手術期,其效應在擇期接受冠狀動脈旁路移植術(CABG)、冠狀動脈介入術(PCI)等多個領域得到了臨床試驗數據支持。

          5.1、 運用于冠狀動脈介入術

          目前多數研究認為,RIC應用于PCI前不僅能即時發揮心臟保護效應,還能減輕手術并發癥,改善遠期預后。GONG等[14]對涉及3 165例ST段抬高型心肌梗死患者的14項研究進行薈萃分析后發現,STEMI患者在行急診PCI前進行RIPC能夠有效減輕心肌水腫、增加心肌挽救指數、減少主要心血管不良事件發生率。除了心肌保護作用外,RIC的多器官保護效應能夠減輕術中腎臟、肝臟、肺等器官的損傷。PRANATA等[15]認為:在行PCI術前進行RIC是降低造影劑腎病(CIN)風險的有效方法。

          5.2 、運用于冠狀動脈旁路移植術

          2007年HAUS-ENLOY等[16]使用袖帶充氣至200 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa)使患者右上肢實現短暫缺血缺氧持續5 min后再放松5 min,持續3個周期,后再行冠狀動脈旁路移植術(CABG),首次將RIC應用于CABG術中,并于術前和術后6 h、12 h、24 h、48 h、72 h測量血清肌鈣蛋白T (cTnI)濃度,結果顯示RIC可在術后顯著減少cTnI釋放。RIC不僅能夠在CABG術后即刻實現心臟保護,而且其心臟保護效應將持續存在,KLEINBON-GARD等[17]在一項隨訪時間接近9年的研究中發現,RIC能夠降低CABG手術患者的全因死亡率。

          5.3 、運用于先天性心臟病手術

          WU等[18]研究發現,對法洛四聯癥患兒在體外循環心臟驟停(CPB)前行RIC可以減輕患兒心臟線粒體損傷,減少血清炎性細胞因子和心臟損傷標志物的釋放,改善患兒短期預后。RIC在先天性心臟病手術中的臨床試驗仍較少,需要進一步排外混雜因素,研究其機制及應用方法。

          5.4、 運用于心臟移植

          VERDESOTO RODRI-GUEZ等[19]研究發現,受體豬行RIC可減少心臟移植后供體心臟的缺血再灌注損傷,提示RIC可應用于心臟移植領域。但相關基礎實驗及臨床試驗仍較少,需要進一步探討其機制及應用。

          5.5、 運用于心衰患者

          既往對于RIC臨床應用的研究多集中于短時間內多次阻斷遠隔器官實現心臟保護效應,今年來有不少學者將目光轉向重復多次行RIC,并嘗試應用于心衰患者。CHEN等[20]研究發現,6周RIC訓練能夠改善慢性缺血性心衰患者的心功能及心率變異性。

          5.6、 運用于減輕蒽環類藥物誘導的心肌毒性

          在癌癥患者的治療方案中,蒽環類藥物占據重要地位,而由蒽環類藥物所引起的心臟毒性是一個難以解決又不得不面對的難題。HEUSCH等[21]對實驗組豬進行遠程缺血預處理(RIPC)后在冠狀動脈內注射阿霉素,行心臟核磁共振檢查后提示RIPC組左室射血分數較對照組明顯升高,間質纖維化程度較輕,考慮RIPC能夠有效減輕蒽環類藥物所引起的心臟毒性早期的線粒體破碎及自噬失調。

          5.7、 運用于敗血癥性心肌病

          HONDA等[22]研究表明,RIC能夠通過減少炎癥介質/抑制炎性信號通路等方式減少敗血癥性心肌病所造成的心臟損害,改善心室功能,提升心輸出量,實現心臟保護;同時能夠兼顧保護肝功能及腎功能,提升了生存率。且該實驗將單次RIC (即在敗血癥心肌病模型制備之前進行RIC)與每日重復RIC做對比(即除首次RIC后重復RIC訓練5 d)對比,發現每日重復RIC組的生存率較RIC組進一步提高,由此提出慢性RIC在改善敗血癥性心肌病方面可能具有更多益處。

          5.8 、生理性缺血訓練

          有研究在RIC的基礎上提出了生理性缺血訓練(physical ischemictraining,PIT)的概念,強調長期運動訓練反復作用于正常肌肉,造成重復多次暫時缺血,能夠有效地幫助心臟形成側枝循環,產生心臟保護效應[23]。與傳統的RIC相比,PIT具有簡單易行、安全有效的特點,成為近期研究的熱點話題。

          6 、小結

          作為一種安全、簡單、有效的心臟保護措施,RIC的臨床應用前景較大。隨著對RIC機制探索的逐步深入和大量的臨床試驗開展,RIC已逐漸體現出其重要性及有效性。但目前RIC心臟保護效應的機制仍不完全明確,在基礎研究轉化為臨床應用的道路上遇到了一些障礙,仍需要基礎實驗及臨床試驗進一步探討其中機制及原因。

          參考文獻

          [1]CHO YJ.KIM WH.Perioperative cardioprotection by remote ischemic conditioning[J.Int J Mol Sci,2019,20(19):4839.

          [2]PRZYKLENK K,BAUER B,OVIZE M,et al.Regional ischemic preconditioning' protects remote virgin myocardium from subsequent sustained coronary occlusion[J].Circulation,1993,87(3):893-899.

          [3]KHARBANDA RK,MORTENSEN UM,WHITE PA,et al.Transient limb ischemia induces remote ischemic preconditioning in vivo[J].Circulation,2002, 106(23):2881-2883.

          [4]JENSEN RV,STOTTRUP NB,KRISTIANSEN SB,et al.Release of a humoral circulating cardioprotective factor by remote ischemic preconditioning is dependent on preserved neural pathways in diabetic patients[J] Basic Res Cardiol,2012,107(5):285.

          [5]LIEDER HR,SKYSCHALLY A.HEUSCH G,et al. Plasma from remotely conditioned pigs reduces infarct size when given before or after ischemia to isolated perfused rat hearts[J]. Pflugers Arch,2019,471(11-12):1371-1379.

          [6]李世家,王貴松.遠隔缺血適應心臟保護作用的神經機制[J].中國循證心血管醫學雜志,2019.11(10):1264-1266.

          [7]L AMBERT EA,THOMAS CJ,HEMMES R,et al. Sympathetic nervous response to ischemia-reperfusion injury in humans is altered with remote ischemic precnditioning[J].Am JPhysiol Heart Circ Physiol,016,311(2):H364-H370.

          [8]BUCHHOLZ B,KELLY J,MUNOZ M,et al.Vagal stimulation mimics preconditining and postconditioning of ischemic myocardium in mice by activating diferent protection mechanisms[J]. Am J Physiol Heart Circ Physiol,2018,314(6):H1289-H1297

          [9]LIEDER HR,KL EINBONGARD P,SKYSCHALLY A,et al.Vago-splenic axis in signal transduction of remote ischemic preconditioning in pigs and rats[J].Circ Res,2018,123(10)-1152-1163.

          [10]周波,劉啟辰張羿等瞬時受體電位香草酸亞型1激活通過抑制線粒體通透性轉換孔開放保護急性心肌梗死小鼠的心肌細胞抗凋亡[J]中國生物化學與分子生物學報,2017,33(5):514-520.

          [11]項潔吳盤,陸曉等心肌遠隔缺血預適應通過SDF- 1a/CXCR4途徑保護兔心肌缺血/再灌注損傷的研究[J]中國康復醫學雜志,2017,32(10):1101-1107.

          [12]SANTANA MNS,SOUZA DS.,MIGUEL-DOS- SANTOS R,et al.Resistance exercise mediates remote ischemic preconditioning by limiting cardiac e NOS uncoupling[J]J Mol CellCardiol,2018,; 125:61-72.

          [13]NAZARI-SHAFTI TZ,EXARCHOS V,BIEFER HRC,et al.Micro R-NA mediated cardioprotection-is there a path to clinical translation?[J].Front Bioeng Biotechnol,2020,8:149.

          [14]GONG R,WU YQ Remote ischemic conditioning during primary percutaneous coronary intervention in patients with ST-segment elevation myocardial infarction:a systematic review and meta -analysis[J].J Cardiothorac Surg,2019,14(1):14.

          [15]PRANATA R,TONDAS AE,VANIA R,et al. Remote ischemic,precnditining reduces the incidence of contrast-induced nephropathy in patients undergoing coronary angiography/intervention:Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials[J]. Catheter Cardiovasc Interv,2020 .96(6): 1200-1212.

          [16]HAUSENL OY DJ,MWAMURE PK,VENUGOPAL V,et al.ffect of remote ischaemic preconditining on myocardial injury in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery:a randomised contolled trial[J].Lancet,.2007 ,370(9587)-575-579.

          [17]KL EINBONGARD P,PETERS J,JAKOB H.et al.Persistent survival benefit from remote ischemic pre-cnditioning in patients undergoing coronary artery bypass surgery[J]J AmColl Cardiol,2018,71(2):252-254.

          [18]WU Q,WANG T,CHEN S,et al.Cardiac protective effects of remote ischaemic preconditioning in children undergoing tetralogy of fllot repair surgery:a randomized contolled trial[J]. Eur Heart J,2018,39(12):1028-1037.

          [19]VERDESOTO RODRIGUEZ MC. SPENCELEY N,ILINA M,.et al.A prospective randomized blinded trial of remote ischemic preconditining in children undergoing cardiac surgery[J] Semin Thorac Cardiovasc Surg,2020,32(2)-:313-322.

          [20]CHEN L,ZHOU Q,JIN H,et al.ffects of remote ischaemic conditioning on heart rate variability and cardiac function in patients with mild ischaemic heart failure[J].Heart LungCirc,2018,27(4):477-483.

          [21]HEUSCH G,RASSAF T.Protection from cardiotoxicity of cancer chemotherapy-a novel target for remote ischaemic conditioning?[J].Cardiovasc Res,2020,DOl:10. 1093/cvr/cvaa199

          [22]HONDA T,HE Q,WANG F,et al.Acute and chronic remote ischemic conditioning attenuate septic cardiomyopathy improve cardiac output.protect systemic organs,and improvemortality in a lipopolysaccharide-induced sepsis model[J] Basic Res Cardiol,2019, 114(3):15.

          [23]梅程瑤,倪憑生理性缺血訓練與缺血預適應的研究進展[J].中國康復醫學雜志,2018.33(11):1366-1369.


        作者單位:昆明醫科大學附屬延安醫院
        原文出處:李宇煬,王煜.遠隔缺血適應心肌保護作用的機制及臨床應用[J].海南醫學,2021,32(15):2017-2020.
        相關標簽:
        • 報警平臺
        • 網絡監察
        • 備案信息
        • 舉報中心
        • 傳播文明
        • 誠信網站
        亚洲欧美强伦一区二区